19.07.2019 09:27 | ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände | Gesundheit / Medizin
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Apotheker kontrollieren täglich Arzneimittel und Wirkstoffe
Berlin (ots) - Kontrolle muss sein - vor allem bei so sensiblen
Produkten wie Arzneimitteln. "Jeder Patient hat das Recht auf
einwandfreie Medikamente. Die Qualitätskontrollen in den Apotheken
tragen dazu bei, dass Patienten ihren Medikamenten vertrauen können",
sagt Dr. Andreas Kiefer, Präsident der Bundesapothekerkammer.
An jedem Werktag wird in jeder öffentlichen Apotheke mindestens
ein industriell hergestelltes Arzneimittel kontrolliert. Pro Jahr
überprüfen die knapp 20.000 Apotheken damit mehr als sechs Millionen
Stichproben dieser Fertigarzneimittel auf mögliche Qualitätsmängel
und dokumentieren dies genau. Hat der Apotheker einen begründeten
Verdacht auf einen Hersteller-bedingten Qualitätsmangel, informiert
er die zuständige Behörde und die Arzneimittelkommission der
Deutschen Apotheker (AMK). Im Jahr 2018 meldeten die Apotheken mehr
als 6500 entsprechende Verdachtsfälle an die AMK.
Neben solchen Fertigarzneimitteln überprüfen Apotheker auch
Ausgangsstoffe für individuelle Rezepturen. Bevor sie für die
Herstellung von Rezepturarzneimitteln genutzt werden dürfen, muss in
der Apotheke mindestens die Identität analytisch bestätigt werden.
Dazu kombinieren Apotheker oft mehrere Methoden, wie Mikroskopie,
Dünnschichtchromatographie oder eine Schmelzpunktbestimmung. Geprüft
werden die Ausgangsstoffe im eigenen Labor, das für jede Apotheke
verpflichtend vorgeschrieben ist. Für die Prüfung von Ausgangsstoffen
und Fertigarzneimitteln stellt die Bundesapothekerkammer den
Apothekenteams Leitlinien und Arbeitshilfen zur Verfügung.
Weitere Informationen unter www.abda.de
Pressekontakt:
Dr. Reiner Kern, Pressesprecher, Tel. 030 40004-132, presse@abda.de
Dr. Ursula Sellerberg, Stellv. Pressesprecherin, Tel. 030 40004-134,
u.sellerberg@abda.de
Original-Content von: ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände, übermittelt durch news aktuell
Produkten wie Arzneimitteln. "Jeder Patient hat das Recht auf
einwandfreie Medikamente. Die Qualitätskontrollen in den Apotheken
tragen dazu bei, dass Patienten ihren Medikamenten vertrauen können",
sagt Dr. Andreas Kiefer, Präsident der Bundesapothekerkammer.
An jedem Werktag wird in jeder öffentlichen Apotheke mindestens
ein industriell hergestelltes Arzneimittel kontrolliert. Pro Jahr
überprüfen die knapp 20.000 Apotheken damit mehr als sechs Millionen
Stichproben dieser Fertigarzneimittel auf mögliche Qualitätsmängel
und dokumentieren dies genau. Hat der Apotheker einen begründeten
Verdacht auf einen Hersteller-bedingten Qualitätsmangel, informiert
er die zuständige Behörde und die Arzneimittelkommission der
Deutschen Apotheker (AMK). Im Jahr 2018 meldeten die Apotheken mehr
als 6500 entsprechende Verdachtsfälle an die AMK.
Neben solchen Fertigarzneimitteln überprüfen Apotheker auch
Ausgangsstoffe für individuelle Rezepturen. Bevor sie für die
Herstellung von Rezepturarzneimitteln genutzt werden dürfen, muss in
der Apotheke mindestens die Identität analytisch bestätigt werden.
Dazu kombinieren Apotheker oft mehrere Methoden, wie Mikroskopie,
Dünnschichtchromatographie oder eine Schmelzpunktbestimmung. Geprüft
werden die Ausgangsstoffe im eigenen Labor, das für jede Apotheke
verpflichtend vorgeschrieben ist. Für die Prüfung von Ausgangsstoffen
und Fertigarzneimitteln stellt die Bundesapothekerkammer den
Apothekenteams Leitlinien und Arbeitshilfen zur Verfügung.
Weitere Informationen unter www.abda.de
Pressekontakt:
Dr. Reiner Kern, Pressesprecher, Tel. 030 40004-132, presse@abda.de
Dr. Ursula Sellerberg, Stellv. Pressesprecherin, Tel. 030 40004-134,
u.sellerberg@abda.de
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Schlagwörter
Pharmaindustrie , Dienstleistung , Arzneimittel , Verbände , Medizin , Qualitätskontrolle , Gesundheit , Wirkstoff , Gesundheit / Medizin , Panorama , Handel ,
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